怎么检查染色体异常

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  每个家庭都有一个健康的婴儿的期望。


  拥有健康和聪明的孩子是每个家庭的共同期望。不幸的是,仍然存在一些缺陷,并且有许多这样的家庭。


  出生缺陷是指胎儿在出生前的异常形态,结构,功能或新陈代谢。包括先天性畸形,精神障碍,代谢性疾病等。某些异常可能在出生时发现,而另一些则在出生后的某个时间或几年内逐渐显现出来。出生缺陷是婴儿死亡和残疾的主要原因,其危害十分严重。


  如何检测胎儿染色体异常?


  科学研究发现,孕妇外周血浆中存在胎儿游离DNA,而孕妇只要满足10周或更长时间的要求,便可以使用香港无创DNA技术。


  仅需抽取少量孕妇静脉血即可提取胎儿游离的DNA片段,然后通过高通量测序结合生物信息学分析即可获得孩子的遗传信息,从而检测出胎儿的风险染色体异常并尽快了解胎儿的健康状况。


  香港共有20个无创DNA综合测试项目,准确率达99.9%。在此过程开始之前无需空腹,正常进食和休息不会影响测试结果。


  由于其采样安全,无感染且灵敏度高,已成为许多孕妇检测胎儿染色体异常的首选方法,特别是对于35岁以上的老年孕妇,试管婴儿或多次流产等,特别适合这项技术。


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