羊水穿刺和香港无创DNA区别

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  在胎儿生命中可以检测到染色体异常。


  在中国,每年大约有100,000个新生儿出现染色体异常,其中0.3%的活婴儿有染色体异常。普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断对减少出生缺陷的发生具有重要意义。


  随着医疗技术的不断进步,目前可以在胎儿期发现染色体异常。两种最常见的类型是羊膜穿刺术和香港无创DNA。羊膜穿刺术与香港无创DNA有什么区别?


  香港的羊膜穿刺术和无创DNA有什么区别?


  超声引导羊水穿刺取样,细长针穿过孕妇的腹部和子宫壁,进入羊水腔,提取羊水进行检测。该方法属于侵入性检测方法,在采样过程中会引起孕妇流产,宫内感染等并发症。流产是最常见的,几率约为0.5%-1%。


  为了尽可能减少穿刺引起的流产风险,全科医生会详细询问患者的病史,并在手术前进行必要的术前检查。


  但是,香港无创DNA只需少量的孕妇静脉血即可判断胎儿是否患有染色体异常风险率高的疾病,准确率高达99.9%。测试前不需要禁食和事先检查。此外,这项技术可以在怀孕的整个十周内进行,因此与羊膜穿刺术相比,香港无创DNA更早,更安全。


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