胎儿染色体异常出现哪些情况

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  染色体是构成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常听起来离我们很远,但事实并非如此。全世界每千名活产婴儿中有6名发生染色体异常。其中,大约一半的孩子将成为染色体疾病患者。您知道胎儿染色体异常会怎样吗?


  胎儿染色体异常会怎样?


  到目前为止,染色体异常仍基本无法治愈,通常会导致胎儿畸形,流产,不育等。染色体疾病本身尚无有效的治疗方法。


  唐氏综合症,特纳氏综合症,爱德华氏综合症,巴多氏综合症等都是由染色体异常引起的疾病,其次是性染色体异常,三倍体综合征和缺失综合征。


  上述综合症可导致不同程度的胎儿缺陷,例如先天性心脏病,唇裂,精神障碍,语言缺陷,发育迟缓,动作缓慢,肢体畸形,假两性畸形和其他缺陷。


  如何检查胎儿染色体异常?


  每个家庭成员都希望有一个健康的婴儿。但是,没有人能预测事故的发生。随着越来越多的老年产妇和环境因素的改变,胎儿畸形的可能性也在增加。目前,由许多染色体异常引起的先天缺陷很难治疗,最好的方法是防止先天缺陷的发生。


  在怀孕期间,建议怀孕的母亲在怀孕的第10周内在香港进行无创DNA检测。该技术可以检测胎儿染色体异常的风险率。仅需少量孕妇的静脉血即可进行检测,准确率高达99.9%。


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