孕妇高血压可以做无创DNA吗

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  孕妇高血压可以用作无创DNA吗?关于这个问题,有关人士表示,在正常情况下是可能的,但实际情况有所不同,建议根据实际情况决定。无创产前DNA筛查技术使用母体血浆中的游离胎儿DNA来获取胎儿非整倍性的风险率。


  高血压孕妇可以做无创DNA吗


  总的来说,这是可能的,但是每个人的情况都不一样,建议根据实际情况做出决定。


  无创DNA产前筛查技术是通过在怀孕12-24周内直接提取5ml母血并在母体血浆中使用游离胎儿DNA来获得胎儿非整倍性的风险率。目前,该技术可用于检测21三体症(唐氏综合症),18三体症(爱德华兹综合症)和13三体症(帕托氏综合症)。检出率为99.99%,特异度为99.97%(即假阳性率le; 0.03%)。是目前最接近产前诊断的筛查方法。


  该技术可以大大减轻孕妇的心理负担,而不必担心穿刺刺激引起的流产等伤害。在获得材料后的两周内即可获得结果,这比羊水穿刺更快(羊水穿刺通常需要大约一个月才能获得结果),比产前血清学筛查更为准确。


  适用人群的无创DNA


  无创DNA产前检测技术仅需要孕妇的静脉血,使用新一代DNA测序技术对孕妇外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,并对测序结果进行生物学信息分析以获得胎儿遗传信息,从而检测胎儿是否患有三种主要的染色体疾病。


  1.老年人(35岁)不愿意选择有创产前诊断的孕妇。


  2.唐筛结果是高危或单一指标值变化,不愿选择有创产前诊断的孕妇;


  3.如果怀孕期间B超检查胎儿的NT值升高或其他解剖结构异常,则不愿选择侵入性产前诊断的孕妇;


  4,不适合孕妇的侵入性产前诊断,如病毒携带者,前置胎盘,胎盘发育不全,羊水过少,RH血型阴性,流产史,先兆流产或珍贵孩子等;


  5,羊水穿刺细胞培养失败者不愿再次接受或不能再被孕妇侵入性产前诊断;


  希望将排除21三体,18三体和13三体综合征,并选择自愿选择无创性产前检查的孕妇。


  (六)产前诊断中血清筛查阳性的孕妇和心理障碍的孕妇;


  每对夫妇都有患染色体疾病的风险。它的发生是偶然和随机的,没有任何警告,没有家族史和明确的毒性接触史。发病率随着孕妇年龄的增加而增加。目前,尚无治疗染色体疾病的有效方法。


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